Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post со ссылкой на пресс-службу компании.
По ее данным, к настоящему моменту препарат уже прошел доклинические испытания и первую фазу клинических исследований, которые подтвердили его безопасность.
Отмечается, что препарат относится к группе высокоочищенных иммуноглобулинов класса G, каждая серия изготавливается из плазмы более одной тысячи доноров.
Аналогичные препараты использую в лечении врожденной ВИЧ-инфекции, болезни Кавасаки, синдрома Гийена-Барре и других.
Последние степени исследований эффективности препарата компания намерена завершить уже в 2020 году.