"Спутник V" "едет" в Евросоюз

Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post.

Эксперты из Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) провели научную консультацию для создателей российской вакцины. В течение 7-10 дней рекомендации отправят разработчикам препарата.

В РФПИ ожидают, что процесс начнется в феврале этого года, после чего в ЕС смогут окончательно решить по поводу регистрации вакцины.

"Спутник V" уже зарегистрирован в Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.