ЕМА начало экспертизу "Спутника V"

Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", - говорится в сообщении.

Как рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев, одобрение ЕМА даст возможность обеспечить "Спутником V" 50 млн жителей Европы с июня текущего года. Он подчеркнул, что сотрудничество по вакцине должно быть "выше политики", "и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию".

Напомним, несколько европейских государств уже одобрили российскую вакцину в индивидуальном порядке без регистрации со стороны ЕМА. Сейчас вакцина зарегистрирована в Словакии и Венгрии.

"Спутник V" – часть тройки мировых вакцин против коронавируса по количеству одобрений от государств. "Спутник V" зарегистрирован в настоящий момент в 42 странах с общим населением свыше 1,1 млрд человек.