США не могут определиться с решением по вакцине Johnson & Johnson

Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post.

Члены комиссии приняли решение провести второе заседание через неделю, объясняя это необходимостью собрать больше информации, чтобы изучить подробней связь между вакциной и появлением осложнения.

13 апреля Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выступило с рекомендацией отложить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза у некоторых пациентов.

Осложнения были зафиксированы у шести человек – это в основном женщины от 18 до 48 лет. У них начались симптомы тромбоза на вторую неделю после прививки. Всего же вакцину получили в США около семи млн человек.

Белый дом заверил, что приостановка использования препарата не скажется на темпах вакцинации. В Европе также приостановили использование Johnson & Johnson.