Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) может ужесточить требования к экстренному разрешению применять вакцины от COVID-19. Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post.
Требования эти могут значительно отсрочить создание лекарства на территории США. К новым условиям предположительно могут добавить наблюдение за участками последней стадии испытаний лекарства, а также изучение как минимум пяти тяжелых случаев заболевания вирусом.
Нововведения хотят объявить с целью повышения прозрачной политики власти и укрепления доверия жителей страны к вакцине.
Ожидается, что создание вакцины до 3 ноября маловероятно.
"Трудно представить, как (экстренное разрешение на применение) может произойти до декабря", - отметили в FDA.