Консультации с Европейским Агентством по лекарственным средствам (ЕМА) прошли 19 января, передает корреспондент The Moscow Post слова представителя фонда.
Напомним, в СМИ появилась информация о том, что по "Спутнику V" завершилась консультация, и теперь научный центр Гамалеи, разработчик отечественной вакцины, может подать заявку на регистрацию своего препарата на территории ЕС.
"Представители фонда, разработчики вакцины и представители ЕМА провели такую научную консультацию 19 января. РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Европейском союзе 29 января 2021 года", - рассказали представители РФПИ.
Отмечается, что теперь запущен процесс подачи информации в ЕМА путем постепенной экспертизы.