.jpg?v1631179579 "ЕМА необходимо больше данных по \"Спутнику V\"")
.jpg?v1631179579 "ЕМА необходимо больше данных по \"Спутнику V\"")
Вакцины от COVID-19, проходящие экспертизу в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), могут одобрить к концу этого года или к началу следующего.
Об этом заявил представитель регулятора Марко Кавалери, передает корреспондент The Moscow Post.
На данный момент ЕМА рассматривает пять препаратов – CureVac из Германии, американский NovaVax, китайский Sinovac, российский "Спутник V" и французский Vidprevtyn.
По словам Кавалери, заявку на процедуру постепенной экспертизы были поданы в течение года. Осуществляется обмен данными.
"Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего", - сообщил он.
Что же касается "Спутника V", то конкретных дат пока агентство не озвучивает. ЕМА нужна дополнительная информация.
"Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — пояснил он.
