Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post.
Глава института Клаус Цичутек заявил, что институт хочет помочь России в вопросе допуска их препарата в европейские страны. Он рассказал, что консультации проходили в дистанционном формате. В ходе переговоров стороны затронули два важных аспекта, один из которых – европейские требования по регистрации вакцины. Второй, уточнил глава института, касается продолжения обсуждения возможности регистрации препарата в Европейском агентстве по лекарственным средствам.
"Для этого данные (по вакцине) должны быть в таком виде, чтобы, когда встанет вопрос о такой вакцине, она была допущена", - объяснил специалист.
Напомним, стало известно о том, что Россия может предоставить Европе 100 миллионов доз препарата "Спутник V" после завершения основной части вакцинации российских граждан.
Что же до сертификатов, то они будут использоваться в медицинских целях. Принципы ЕС нужны для того, чтобы поддержать совместимость сертификатов о вакцинации внутри Европы.
23 января компания AstraZeneca объявила о сокращении поставок вакцины от вируса в ЕС в первом квартале на 60%, то есть до 31 миллиона доз. Производитель сообщил, что у него нет четкого графика поставок препарата в связи с производственными проблемами. Еврокомиссия была недовольна этими новостями. Члены ЕС выразили важность следования четкому графику.
В мире с начала пандемии зарегистрировано более 102 миллионов заболевших. В России выявили более 3,7 млн. РФ стала первой в мире страной, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат создали в НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Затем Президент России Владимир Путин объявил о регистрации второго препарата "ЭпиВакКорона" от центра "Вектор".